Informations essentielles sur le syndrome d'Angelman et le syndrome de Rett
Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux. Il se caractérise par un retard de développement, une déficience intellectuelle, des troubles sévères de la parole et de l'équilibre. Les personnes atteintes ont souvent un comportement joyeux, avec des sourires et des rires fréquents.
Symptômes clés : Retard de développement, absence de langage, troubles de l'équilibre (ataxie), épilepsie, comportement joyeux.
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui affecte le développement du cerveau. Il touche presque exclusivement les filles. Après une période de développement apparemment normal, l'enfant perd l'usage de ses mains et la capacité de parler, et développe des mouvements répétitifs des mains.
Symptômes clés : Perte de la parole et de la motricité manuelle, mouvements répétitifs des mains, troubles respiratoires, scoliose.